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自从虚拟出基因芯片之后，实验进度明显加快。
基因表达信息的检测，就跟做拼图差不多。一开始的难度很大，随着辨识的基因片段越来越多，速度就会越来越快。
看到虚拟实验室里的实验进度，陆离微微点了点头。按照现在的进程，几年之内应该就能完成人体基因图谱。
基因检测在不断进行，基因标靶技术却一筹莫展。
没有完成人体基因图谱之前，想要从软件上，也就是信息准确性上来提高基因定位，难度真的很大。
或许……我的思路有问题。
既然转录酶的能力不行，那就换个能力行的上来啊！
念头转到这里，陆离豁然开朗。
转录激活因子，样效应子（TALEs），在人类细胞中的基因靶向特异性，并非不可替代！
肯定还存在其他未能发现的“酶”，可以替代转录酶的功能。
于是，陆离开始研究各种细胞、细菌和病毒。
动物细胞、植物细胞、细菌，甚至是病毒，分析细胞结构，寻找具有基因靶向特异性的酶。
这个过程很不顺利。
要在各种各样的蛋白分子中寻找具有靶向特异性的酶，完全就是碰运气。
时间一天天过去，具有靶向特异性的酶仍然未能发现。
刘沁仍然来到了覆旦。跟现实中一样，刘沁成为了覆旦经济学院副教授。
只不过……跟现实不同的地方在于，刘沁加入覆旦之前，接受了严格而细致的政审。
因为刘沁在哈佛读博的时候，人际关系比较单纯，没有可疑的社会关系。而且刘爸爸的生意也立足国内，根本没有国外资产，更没有跟国外有生意来往。
所以……刘沁的政审没有问题。
当刘沁把政审的消息告诉陆离的时候，陆离满脸无奈。原来我现在跟人谈恋爱，还需要经过国家审查才行。
刘沁的到来，让陆离的周末时间丰富多彩起来，不再每个周末都扎进实验室了。
何教授对此十分欣慰。科学家也是人，不能把自己当成机器。说不定爱情的来临，更能激发灵感。
这话……竟然是真的！
在刘沁加入覆旦之后的第二个月，陆离的研究终于取得了关键性的突破。
他找到了另一种具有靶向特异性的酶——切口酶！
在Ⅱ型限制酶中，还有一类特殊的类型，该酶只切割双链DNA中的一条链，造成一个切口，这类限制酶就是切口酶。
从功能上分析，转录酶是大范围搜索雷达，切口酶就是火控雷达。
在定位准确性上来说，切口酶确实很精确，几乎百发百中，问题是……没有大范围搜索雷达，火控雷达很难找到目标。
既然如此……那就把两者结合起来。
于是，陆离开始做实验。
制备剪切蛋白，制备转录酶，制备切口酶，然后将三者有机结合起来，形成一个全新的基因编辑工具。
接下来，陆离在转录酶上录入向导RNA，确定目标基因特性。再用基因枪将全新的基因编辑工具，注入所需编辑的细胞之中。
在电子显微镜下，转录酶上的向导RNA开始在基因链上搜寻目标，向导RN
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自从虚拟出基因芯片之后，实验进度明显加快。
基因表达信息的检测，就跟做拼图差不多。一开始的难度很大，随着辨识的基因片段越来越多，速度就会越来越快。
看到虚拟实验室里的实验进度，陆离微微点了点头。按照现在的进程，几年之内应该就能完成人体基因图谱。
基因检测在不断进行，基因标靶技术却一筹莫展。
没有完成人体基因图谱之前，想要从软件上，也就是信息准确性上来提高基因定位，难度真的很大。
或许……我的思路有问题。
既然转录酶的能力不行，那就换个能力行的上来啊！
念头转到这里，陆离豁然开朗。
转录激活因子，样效应子（TALEs），在人类细胞中的基因靶向特异性，并非不可替代！
肯定还存在其他未能发现的“酶”，可以替代转录酶的功能。
于是，陆离开始研究各种细胞、细菌和病毒。
动物细胞、植物细胞、细菌，甚至是病毒，分析细胞结构，寻找具有基因靶向特异性的酶。
这个过程很不顺利。
要在各种各样的蛋白分子中寻找具有靶向特异性的酶，完全就是碰运气。
时间一天天过去，具有靶向特异性的酶仍然未能发现。
刘沁仍然来到了覆旦。跟现实中一样，刘沁成为了覆旦经济学院副教授。
只不过……跟现实不同的地方在于，刘沁加入覆旦之前，接受了严格而细致的政审。
因为刘沁在哈佛读博的时候，人际关系比较单纯，没有可疑的社会关系。而且刘爸爸的生意也立足国内，根本没有国外资产，更没有跟国外有生意来往。
所以……刘沁的政审没有问题。
当刘沁把政审的消息告诉陆离的时候，陆离满脸无奈。原来我现在跟人谈恋爱，还需要经过国家审查才行。
刘沁的到来，让陆离的周末时间丰富多彩起来，不再每个周末都扎进实验室了。
何教授对此十分欣慰。科学家也是人，不能把自己当成机器。说不定爱情的来临，更能激发灵感。
这话……竟然是真的！
在刘沁加入覆旦之后的第二个月，陆离的研究终于取得了关键性的突破。
他找到了另一种具有靶向特异性的酶——切口酶！
在Ⅱ型限制酶中，还有一类特殊的类型，该酶只切割双链DNA中的一条链，造成一个切口，这类限制酶就是切口酶。
从功能上分析，转录酶是大范围搜索雷达，切口酶就是火控雷达。
在定位准确性上来说，切口酶确实很精确，几乎百发百中，问题是……没有大范围搜索雷达，火控雷达很难找到目标。
既然如此……那就把两者结合起来。
于是，陆离开始做实验。
制备剪切蛋白，制备转录酶，制备切口酶，然后将三者有机结合起来，形成一个全新的基因编辑工具。
接下来，陆离在转录酶上录入向导RNA，确定目标基因特性。再用基因枪将全新的基因编辑工具，注入所需编辑的细胞之中。
在电子显微镜下，转录酶上的向导RNA开始在基因链上搜寻目标，向导RN
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