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，和让生殖系统的密度变大）；模拟肥胖对于血管的压迫（没有高重量的脂肪时，血管或许是一个O形状的，而当有了高重量的脂肪时，在地心引力和站姿和睡姿的作用下，血管或许就变成了凹字形的）；模拟人体常规温度对新陈代谢，细胞和体液的互动各方面的影响（也就是有的人体质偏热，相对不怕冷，相对怕热，本身温度相对更高，有的人体质偏寒，相对不怕热，相对怕冷，本身温度相对更低，研究体质差异的起因和约束和变化因素，以及体质作为一种直接作用于人体的情况，是如何对人体的健康和疾病产生影响的，互动模型是什么？）；模拟人体正常和异常（有效糖分→也就是各种代糖不算，盐分，体液酸碱度，细胞所接触的酸碱度，细胞内的酸碱度）。</p>
2.2：单一器官缺失研究，也就是暂时让特定器官不参与体液循环中，研究其对于体液互动的作用，以及缺失的后果，以及研究如何在不让特定器官参与体液循环的情况下，进行治标的方法；单一器官异常研究，也就是通过人工合成的方式，来模拟器官异常（器官正常输出，只是通过人工干涉，让器官的正常输出的体液变得异常），以及器官输入输出异常（器官被异常输入，然后研究其在异常输入时，是怎样异常输出的），也要研究这些异常的治标方法，以及治本方法；多器官连锁反应，肺功能异常，全身器官都不好了，肝功能异常，全身器官都不好了，肾脏功能异常，全身器官都不好了，免疫系统异常，全身器官都不好了，内分泌异常，全身器官都不好了，激素异常，全身器官都超负荷加班以及闲置到接近废弃……，需要研究多器官连锁反应的顺序关系，极限阀值，相互关联，以及如何通过体液锁（不让特定成分通过），透析体液锁（把特定成分排出体外），体液注射泵（加入特定成分）的方式来治标（至少不然本来可以导致多器官连锁反应的，因为对体液的干涉，让多器官连锁反应不至于导致衰竭和器官功能异常），以及研究对于各器官的专属治疗方案→治本。</p>
2.3：跨物种器官加减乘除研究，比如在猴子的体液循环中，加入狗的免疫系统，或者把猴子的内分泌成分注射到狗体内，那就是怎么乱来怎么来，研究通过食物途径，体液注射途径，身体接触途径，会获得哪些环境成分，身体会失去哪些成分。</p>
3：如何人工生成各种体液成分？</p>
3.1：人造各种不带基因的体液，也就是不会改变生殖系统输入输出的人造体液，这是底线。</p>
3.2：人造各种体液异常专用体液（稀释掉特定成分浓度，然后再使用透析的方式，把特定成分的总量减少）（把特定成分的浓度提升，并把成分的总量添加到合适的量）。</p>
4：研究只通过温度，物质交换，不使用任何活体细胞的情况下，如何使用生物芯片和有机物，来模拟人体内的体液交互，以及活体细胞输入输出，比如出汗机器，吃喝机器……。</p>
4.1：做这个，是为了和人体原理的逆向工程，知其然知其所以然。</p>
4.2：研究各种器官功能代偿机械、生物芯片。</p>
已知人长大需要20到30年，已知全身细胞新陈代谢需要七年，那么问题来了，体液的使用期限是多少？什么原因导致体液还没到退休时间和周期就被退休，什么原因导致体液过了有效期和保质期还依旧因为种种因素被没能退休？</p>
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为了方便下次，你可以点击下方的收藏记录本次（第474章 幻生物化学标准工程实验室）记录，下次打开书架即可看到！</p>
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，和让生殖系统的密度变大）；模拟肥胖对于血管的压迫（没有高重量的脂肪时，血管或许是一个O形状的，而当有了高重量的脂肪时，在地心引力和站姿和睡姿的作用下，血管或许就变成了凹字形的）；模拟人体常规温度对新陈代谢，细胞和体液的互动各方面的影响（也就是有的人体质偏热，相对不怕冷，相对怕热，本身温度相对更高，有的人体质偏寒，相对不怕热，相对怕冷，本身温度相对更低，研究体质差异的起因和约束和变化因素，以及体质作为一种直接作用于人体的情况，是如何对人体的健康和疾病产生影响的，互动模型是什么？）；模拟人体正常和异常（有效糖分→也就是各种代糖不算，盐分，体液酸碱度，细胞所接触的酸碱度，细胞内的酸碱度）。</p>
2.2：单一器官缺失研究，也就是暂时让特定器官不参与体液循环中，研究其对于体液互动的作用，以及缺失的后果，以及研究如何在不让特定器官参与体液循环的情况下，进行治标的方法；单一器官异常研究，也就是通过人工合成的方式，来模拟器官异常（器官正常输出，只是通过人工干涉，让器官的正常输出的体液变得异常），以及器官输入输出异常（器官被异常输入，然后研究其在异常输入时，是怎样异常输出的），也要研究这些异常的治标方法，以及治本方法；多器官连锁反应，肺功能异常，全身器官都不好了，肝功能异常，全身器官都不好了，肾脏功能异常，全身器官都不好了，免疫系统异常，全身器官都不好了，内分泌异常，全身器官都不好了，激素异常，全身器官都超负荷加班以及闲置到接近废弃……，需要研究多器官连锁反应的顺序关系，极限阀值，相互关联，以及如何通过体液锁（不让特定成分通过），透析体液锁（把特定成分排出体外），体液注射泵（加入特定成分）的方式来治标（至少不然本来可以导致多器官连锁反应的，因为对体液的干涉，让多器官连锁反应不至于导致衰竭和器官功能异常），以及研究对于各器官的专属治疗方案→治本。</p>
2.3：跨物种器官加减乘除研究，比如在猴子的体液循环中，加入狗的免疫系统，或者把猴子的内分泌成分注射到狗体内，那就是怎么乱来怎么来，研究通过食物途径，体液注射途径，身体接触途径，会获得哪些环境成分，身体会失去哪些成分。</p>
3：如何人工生成各种体液成分？</p>
3.1：人造各种不带基因的体液，也就是不会改变生殖系统输入输出的人造体液，这是底线。</p>
3.2：人造各种体液异常专用体液（稀释掉特定成分浓度，然后再使用透析的方式，把特定成分的总量减少）（把特定成分的浓度提升，并把成分的总量添加到合适的量）。</p>
4：研究只通过温度，物质交换，不使用任何活体细胞的情况下，如何使用生物芯片和有机物，来模拟人体内的体液交互，以及活体细胞输入输出，比如出汗机器，吃喝机器……。</p>
4.1：做这个，是为了和人体原理的逆向工程，知其然知其所以然。</p>
4.2：研究各种器官功能代偿机械、生物芯片。</p>
已知人长大需要20到30年，已知全身细胞新陈代谢需要七年，那么问题来了，体液的使用期限是多少？什么原因导致体液还没到退休时间和周期就被退休，什么原因导致体液过了有效期和保质期还依旧因为种种因素被没能退休？</p>
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