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    “互动,是有必要的。”老烟心不在焉的说到。

    沈奇摊手道:“得了,感情这事也不归我管,你自己看着办吧。”

    程浩南问到:“沈主任01b的纯化做完了,接下来做什么?”

    一款全新化学『药』物的研发、注册、销售通常有这么几个流程,首先是机理研究,比如说中脑边缘多巴胺系统中伏核区域的多巴胺分泌,是尼古丁成瘾的最基本机制,通过这种机制,吸食烟草时所吸收的尼古丁的生理效应创造出强烈的愉悦感,而这种愉悦感又进一步引发依赖『性』。

    基于这种机制,科研机构或者医『药』公司的研发团队开始研制化合物,比如说美国科学家将神经元中的尼古丁受体部分作为尼古丁活『性』的首要靶点,在实验室中合成出一种新型化合物。

    做到这里,戒烟『药』的雏形已经产生了,但还不具备上市销售的条件。

    后面的事情由医『药』公司完成,他们优化这种化合物,根据规定完成各种测试,然后注册、销售。上述化合物经美国辉瑞公司商业化处理后以商品名戒必适在fda注册成功,上市销售。

    论『逼』格,肯定是机理研究最高,其次是实验室中首度合成化合物。赢得诺奖的科学家主要来自这些研究领域。

    把『药』物批量化生产出来,然后注册、销售,这不可能获奖,但是能挣钱。

    尼古丁成瘾的基本机制,人家已经研究完了。

    沈奇他们现在做到了第二步,在实验室中首度合成一种具备戒烟效果的新化合物,内部代号01b。

    辉瑞公司是一家医『药』巨头,着名壮阳『药』万艾可就是他们生产的。

    沈奇他们01b和辉瑞生产的戒必适相比谁更优,现在无法判断,需要测试。

    谁去做测试?

    反正沈奇他们三个不做。

    那么接下来做什么,沈奇的建议是:01b做到这一步,已经产生专利权了,如果哪家医『药』公司对这个专利感兴趣,咱们就卖给谁。”

    “这不是仿制『药』吗?”老烟问到。

    沈奇说到:“不能算是仿制『药』,基于同一个机理,咱们的合成路线和最终产物跟美国人有所区别。对我们来说01b的工作已经结束了。我们可以启动下一个项目。”

    至于下一个化学项目做什么,沈奇说肯定还是做有机合成,关于tm,二位也多思考思考,原则就是具备一定的创新『性』。

    逆合成法是有机合成路线设计最基本的思路方法,化学家先构想一个目标分子(target-molule,tm),进行合成路线设计则是反其道而行之。

    从tm出发,一步步的倒推,先考虑可由哪些中间体合成tm,再考虑由哪些原料合成中间体,最后的原料就是起始物。

    其中有三个基本原则,第一,每步都有合适又合理的反应机理和合成方法。第二,整个合成路线要做到最大可能的简单化。第三,有市场能供应的原料,原料越易得越便宜越好。

    合成路线设计非常考验化学工作者的逻辑推导能力,同时也要熟知各种有机化学反应。

    有机合成的基础是各种各样的碳-碳键和官能团转化反应,迄今为止化学家们已发展了数千种合成反应,常用的、以人名命名的反应超过500种。

    去年沈

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